BIOVECTRA 一直協(xié)助客戶處理小分子項(xiàng)目，從研究性新藥 (IND) 申請到臨床試驗(yàn)和商業(yè)供應(yīng)，提供適合階段的解決方案。我們專注于提供臨床試驗(yàn)規(guī)模的產(chǎn)品數(shù)量，同時滿足擴(kuò)大需求和解決關(guān)鍵商品成本 (COG) 目標(biāo)的長期制造選擇。

我們在各種復(fù)雜化學(xué)品方面的經(jīng)驗(yàn)提供了多樣化的路線選擇，這也是客戶依賴我們的另一個關(guān)鍵原因。具體而言，我們通過合成路線和發(fā)酵（有時將這兩種方法結(jié)合起來）開發(fā)和制造 API 的能力使我們的客戶能夠充分利用兩全其美的優(yōu)勢。

診斷級質(zhì)量-高性能，適用于要求苛刻的應(yīng)用

方便-主混音，包括直接加載版本，使您的工作更容易

高效-即使來自低拷貝目標(biāo)，也有豐富的DNA

抗性-直接從原油樣品中擴(kuò)增

biotechrabbit BR0100102說明書

購買 Taq DNA 聚合酶，5 U/µl

biotechrabbit™ Taq DNA 聚合酶是所有常規(guī)和分子診斷 PCR 應(yīng)用的酶。酶的品質(zhì)和純度確保了診斷行業(yè)和研究實(shí)驗(yàn)室使用的高性能。該聚合酶適用于標(biāo)準(zhǔn)和快速 PCR 應(yīng)用，可從各種模板中獲得高產(chǎn)率，目標(biāo)大小可達(dá) 3 kb。

Taq DNA 聚合酶是一種熱穩(wěn)定、高度進(jìn)行性的 5'→3' DNA 聚合酶，具有低 5'→3' 核酸外切酶活性且缺乏 3'→5' 核酸外切酶（校對）活性。后者允許摻入修飾的核苷酸。

該酶還表現(xiàn)出脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶活性，導(dǎo)致在 PCR 產(chǎn)物的 3' 末端添加額外的 A 突出端，從而可以輕松地將 PCR 產(chǎn)物克隆到具有 T 突出端的載體中。

信息：推薦的退火溫度是引物 Tm 以上 2°C（使用梯度 PCR 進(jìn)行檢查）。

單位定義

一個單位定義為在反應(yīng)緩沖液存在下，在 72°C 下 30 分鐘內(nèi)催化 10 nmol dNTP 摻入酸不溶性形式所需的酶量。

質(zhì)量控制

功能測定

使用 DNA 聚合酶和特異性引物擴(kuò)增人類基因組 DNA，以產(chǎn)生 750 bp 的*條帶。

自吸活動

使用 DNA 聚合酶和人類基因組 DNA 進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn) PCR，無需引物。沒有產(chǎn)物被擴(kuò)增。

核酸外切酶測定

線性化的 lambda/HindII 片段在 50 µl 反應(yīng)混合物中與 DNA 聚合酶一起在 37°C 下孵育 4 小時。沒有觀察到 DNA 的降解。

核酸內(nèi)切酶測定

λ DNA 與 DNA 聚合酶在 50 µl 反應(yīng)混合物中在 37°C 下孵育 4 小時。沒有觀察到 DNA 的降解。

尼克活動

將超螺旋質(zhì)粒 DNA 與 DNA 聚合酶在 50 µl 反應(yīng)混合物中在 37°C 下孵育 4 小時。未檢測到共價閉合環(huán)狀 DNA 向帶切口 DNA 的轉(zhuǎn)化。

大腸桿菌DNA 污染測定

使用 qPCR 中針對 16S rRNA 基因的特異性引物分析變性 DNA 聚合酶樣品中是否存在污染的大腸桿菌DNA。沒有檢測到大腸桿菌DNA。