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moradec—品牌介紹

更新時(shí)間:2024-04-10      點(diǎn)擊次數(shù):683

moradec

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Moradec LLCHelenHongyuanMao博士于2012年創(chuàng)立,主要目標(biāo)是為快速經(jīng)濟(jì)的抗體-藥物偶聯(lián)物發(fā)現(xiàn)提供新的研究工具,加速抗體藥物共軛物(ADC)的發(fā)現(xiàn),這是一種針對(duì)癌癥的靶向治療。它們的二級(jí)抗體-藥物共軛物(2°ADC)與各種細(xì)胞毒性藥物如MMAEMMAFDM1Duocarmycin連接,為快速、經(jīng)濟(jì)有效的方式預(yù)篩選針對(duì)癌細(xì)胞具有相關(guān)作用機(jī)制的靶抗體提供了可能。由一種與細(xì)胞毒性藥物連接的抗體組成,已成為一種新的針對(duì)癌癥的靶向治療方法。

抗體偶聯(lián)物(ADC)由抗體與細(xì)胞毒性藥物連接而成,通過(guò)單克隆抗體部分選擇性地結(jié)合到目標(biāo)癌細(xì)胞。內(nèi)化后,藥物釋放出來(lái)作用于癌細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的特異性殺傷,同時(shí)極大程度減少了細(xì)胞毒性藥物對(duì)全身的毒性。

在細(xì)胞基礎(chǔ)的毒性試驗(yàn)中使用2°ADC消除了直接將每個(gè)單克隆抗體與細(xì)胞毒性藥物偶聯(lián)的必要性,節(jié)省了與純化和偶聯(lián)相關(guān)的時(shí)間和成本。通過(guò)在2°ADC存在的情況下直接將裸抗體添加到細(xì)胞中,可以實(shí)現(xiàn)類(lèi)似于單克隆抗體-藥物共軛物中細(xì)胞內(nèi)劑量依賴(lài)的藥物釋放效應(yīng),而不會(huì)影響表達(dá)目標(biāo)受體水平較低的細(xì)胞。

Moradec2°ADC表現(xiàn)出高度特異性,在沒(méi)有主要抗體的情況下對(duì)細(xì)胞毒性極小,并且在未結(jié)合的二級(jí)抗體存在的情況下保持主要抗體的活性。這種方法簡(jiǎn)化了ADC的開(kāi)發(fā)過(guò)程,增強(qiáng)了篩選和選擇用于靶向癌癥治療的最佳抗體藥物共軛物的效率。

Moradec2°ADC具有高度特異性,在缺乏初級(jí)抗體的情況下對(duì)細(xì)胞的毒性最小。在存在未偶聯(lián)的第二抗體的情況下,第一抗體活性沒(méi)有明顯變化。

Moradec2°ADC使得能夠快速篩選主要抗體引物,以確定最佳候選者用于特定ADC的開(kāi)發(fā)。提供了一系列具有可切割或不可切割連接子的2°ADC,有助于測(cè)試針對(duì)特定細(xì)胞系的多種藥物-連接子組合,以?xún)?yōu)化ADC格式。這些2°ADC也可應(yīng)用于重組蛋白配體,用于靶向細(xì)胞表面受體。

部分產(chǎn)品信息

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

描述

規(guī)格

AH-101AF-50

αHFc-NC-MMAF

IgGs Anti-Human IgG Fc-MMAF Antibody with Non-Cleavable Linker

50µg

AH-103D1-50

αHFc-NC-DM1

IgGs Anti-Human IgG Fc-DM1 Antibody with Non-Cleavable Linker

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AH-201AF-50

Fab-αHFc-NC-MMAF

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αHFab-NC-MMAF

IgGs Anti-Human IgG Fab-MMAF Antibody with Nonceavable Linker

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IgGs Anti-Rabbit IgG Fc-MMAF Antibody with Non-Cleavable Linker

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Fab-αHFc-CL-DX8951

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IgGs Anti-Mouse IgG Fc-MMAF Antibody with Cleavable Linker

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IgGs Anti-Mouse IgG Fc-DX8951 Antibody with Cleavable Linker 20µg

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AM-102-AE-50

αMFc-CL-MMAE

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Fab Anti-human IgG Fc-DX8951 Antibody with Cleavable Linker 20µg

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Fab-αHFc-CL-MMAE

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