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Pfu DNA 聚合酶

簡要描述:Pfu DNA 聚合酶

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-08-27
  • 訪  問  量:4560

詳細介紹

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E002-01A 250U 含dNTP 230元
E002-01B A包裝×5 含dNTP 1035元
E002-02A 250U 不含dNTP  180元
E002-02B A包裝×5 不含dNTP  810元
 
· Pfu DNA 聚合酶內容 (250 U)

Pfu DNA聚合酶(5 U/μl) 50 μl
dNTP 混合液 (各10 mM) 250 μl
10 × Pfu Buffer with Mg2+ 1 ml

 

· Pfu DNA 聚合酶說明
本酶為Pyrococcus furiosus中分離的pfu DNA pol 基因在大腸桿菌中進行表達后經多次純化分離而得。Pfu DNA聚合酶具有3’-5’外切酶(校正)活性,當聚合反應發生堿基錯配時,聚合酶的校正活性可將錯配的堿基切除。Pfu DNA聚合酶為使用范圍zui廣的高保真DNA聚合酶,其錯誤率僅為1.3x10-6,推薦Pfu DNA聚合酶用于需高保真的PCR反應。

· 用途
用于要求保真度比較高的PCR反應,包括克隆PCR、DNA片段拼接、引入突變、全基因合成等(參見 Sinobio 實驗方案)。

· 產品特點
高保真:Pfu DNA聚合酶是使用zui廣泛的高保真酶,其保真度為普通Taq酶的10倍。
靈敏:可從0.05ng人基因組DNA模板中擴增出特定基因片段(圖例一)。
快捷:PCR反應所必需試劑全集于一管之中,數分鐘即可完成反應體系配置。
便利:10μl, 25μl 或50μl體系全部適用。

· 質量保證
經多次柱純化,SDS-PAGE檢測純度大于95%;
PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留,無核酸內、外切酶污染。

· 使用建議

Pfu DNA聚合酶產生的PCR產物為平滑末端,無3’端"A"突出,其PCR產物的克隆有兩種方案。
1. PCR前引物進行5’端加磷修飾或將PCR產物磷酸化處理后再直接克隆于平滑末端的載體中(參見 Sinobio實驗方案)。
2. 將產物3’末端加A后再與T-Vector連接(參見 Sinobio 實驗方案)。
3. 由于Pfu DNA聚合酶的校對活性可引起引物從3′端被部分降解。因此在設計引物時應適當增加引物的長度,理想的引物長度為20-30堿基。另外為了減少由3′-5′外切酶活性引起的引物降解,盡量在冰上配置反應體系,并zui后加入Pfu酶。

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